El estudio genético de los haplotipos HLA (DQ2 y DQ8) es una herramienta en el diagnóstico de la enfermedad junto con los test serológicos y/o la biopsia intestinal. El test detecta el riesgo de padecer la enfermedad o descartarla y está indicado en familiares...
Aporta información sobre predisposición a padecer alguna de las enfermedades oncológicas de mayor prevalencia en España. Cáncer de Pulmón Leucemia Cáncer de Colon Neuroblastoma Cáncer de Próstata Cáncer de Piel Cáncer de Páncreas Cáncer de Mama
Las infecciones de transmisión sexual (ITS’s) no siempre presentan síntomas reconocibles, esto provoca que muchos de los afectados no sean conscientes de su propia infección. Este desconocimiento, hace que no se usen elementos de protección, provocando la transmisión de estos microorganismos patógenos a sus...
El principal problema con las alergias alimentarias es identificarlas dado su efecto retardado (entre 8 y 72 horas después de haber ingerido el alimento). Por tanto, es difícil establecer la relación alimento-alergia a “.simple vista”.. A través de este análisis es posible determinar si...
Las pruebas de ADN pueden tener distintos objetivos: • El estudio de relaciones paterno-filiales (prueba de paternidad), materno-filiales (prueba de maternidad) o ambas (prueba de paternidad-maternidad). • El estudio de otras relaciones familiares (por ausencia de uno o los dos progenitores). Una prueba de...
El Glaucoma Pseudo-exfoliativo es una enfermedad de origen genético caracterizada por la pérdida de visión en personas mayores de 40 años. Diversos estudios han demostrado la relación de dicha enfermedad y el gen LOXL1. Ventajas: El test genético de predisposición al Glaucoma Pseudoexfoliativo identifica...
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es la causa más común de ceguera en personas de más de 50 años en los países occidentales. La DMAE es una enfermedad ocular degenerativa que afecta a un área de la retina, la mácula. Ésta...
En cerca del 40% de los casos con problemas vasculares y/o venosos, hay una causa hereditaria que, por sí sola puede no desembocar en un cuadro tromboembólico. Sin embargo, cuando se dan circunstancias como una inmovilización prolongada, una intervención quirúrgica, un embarazo, el uso...
Se estudian las tres principales intolerancias alimentarias (fructosa, lactosa y gluten) así como las dos principales patologías de enfermedad inflamatoria intestinal (Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa).
La acumulación de grasa es un rasgo regulado genéticamente. Algunas personas heredan desde el nacimiento una predisposición al sobrepeso. Hoy sabemos que entre el 40% y 70% del sobrepeso tiene una base genética, y que la identificación de determinados factores genéticos supone una vía...
Los Síndromes de Down, Edwards, Patau, y los asociados al par sexual (trisomías de los cromosomas 21, 13, 18, X e Y) son las alteraciones cromosómicas más frecuentes que se pueden detectar prenatalmente. Ventaja: Permite descartar en una semana temprana de gestación los principales...
Esta prueba identifica todas las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2 responsables del cáncer de mama/ovario familiar.
El cribado precoz de cáncer de colon detecta el gen de la Septina 9. Es el mejor marcador precoz de cáncer de colon ya que detecta más del 90% de tumores, con una tasa de falsos positivos inferior al 5%. No necesita preparación previa...
La Trombofilia es una tendencia del individuo a la trombosis (formación de coágulos en el interior de un vaso sanguíneo). Es un trastorno clínico que, en muchos casos, tiene un componente genético (trombofilia hereditaria) que produce hipercoagulabilidad de la sangre debido a mutaciones en...
